不纯种的哈士奇有什么坏处？
从生物学分析，现代人类是由猿人演变而来的，人类在进化过程中通过自然选择，保留有利变异（纯合子，如纯种马腿细、屁股小），排除不利变异（杂合子，如矮脚马，一般腿较长），所以留下的是遗传基因上稳定的，并能稳定地传给下一代的，这种由多个基因决定的花色的、形状的等变异，称为遗传多态性。纯种的哈士奇，其遗传基础主要是由3个或3个以上的哈士奇个体的多个基因发生相应突变而产生的变异，其性状表现为突出的、显著的、多细胞的、有害的，为人类所不喜，故称逆突变。也就是所说的遗传病的表现型，就是受遗传物质控制的生物性状的表现。
但是生物的变异还有别的一种，那就是可遗传的变异（包括良种选育、人工辅助繁殖造成的，也包括自然界中种类、品种自然产生的新变异），以及不可以遗传的变异（包括染色体畸变、突变造成的变异；物理因素（温度、光照、化学因素等）引起的变异；病原微生物引起的变异等等）。
从生物的变异类型可以看出，现代遗传学所研究的基因变异都属于可遗传的变异。可遗传的变异又可分为基因突变、染色体变异和基因重组。
基因突变：是一种分子水平上的变异。具体指基因在结构上发生选择性碱基的改变，而使遗传特性发生改变。这种突变可以是单个选择碱基的改变，称为点突变；也可以是编码区选择碱基的置换，可使所编码的蛋白质分子中氨基酸的顺序发生改变，称为错义突变。还可使所编码的蛋白质完全消失，称为无义突变。另在细胞核内，两个不同的基因间的核苷酸顺序发生一个或一个以上个碱基的取代、缺失或添加，称为染色体结构变异，又叫染色体畸变。这类畸变多半严重影响基因的表达，致使所编码的蛋白质有性状上的改变，或缺乏相应的功能。还有一些畸形是无临床表型的。
基因重组：是指不同基因的重组，这有两种类型：一是同源重组，即控制相对性状的真核基因发生同一来源的改变。二是异源重组，即控制不同性状的基因改变，这又分两种：一种为两种不同基因的融合，形成新基因；另一种为同一基因的不同片断的融合，形成新基因。
基因的显性、隐性
一种生物的个体，只对其性状表现出遗传上可区别的性状有两种：显性性状和隐性性状。显性性状：如豌豆豆荚的颜色，红荚表现为显性性状，绿荚表现为隐性性状。显性遗传病：表现为显性基因控制的遗传病，显性遗传病的谱带常见于皮损、疤痕及视网膜色素变性和性功能障碍等。
常见的显性遗传病有：多卵性遗传病，例如，当一个女性同时拥有X染色体和Y染色体时，她就形成了1条X和多条Y，这些多余的X染色体就呈现隐性状态，而X染色体上的致病基因也就呈现隐性状态，当这种病人与一个普通的男性结婚时，他们的下一代就不是患病（因为男为X染色体，女为X和Y染色体），而是将显现出显性遗传病的症状，在视网膜色素变性及皮肤表现色素异常等常为显性遗传。
对遗传病的预防
对遗传病的预防，一般分两方面，一是针对致病基因的预防措施；二是产前的诊断和胎盘细胞的基因诊断。前者在于对致病基因进行筛查，进而阻断遗传病的发生。后者可以提前诊断胎儿是否存在某些遗传病，以便选择和胎儿患病几率大的母亲进行产前诊断，进而起到早点预防的作用。
一、病因预防：已查明遗传病的致病基因，对于可能传播遗传病的夫妇，产前诊断可采用：
1、化验检测：取血查抗胚胎饮（AMA），染色体（DNA）检查。
2、病理检查：绒毛检查（CVS）和羊水检查（AFS）。
二、遗传咨询：对遗传病患者或遗传变异携带者，父母一方有单基因遗传病，其后代发生相同疾病的机会增多，应进行检查和咨询。
1、咨询内容：全面了解病情和家族史，弄清遗传方式，再结合遗传学家和临床医生的经验，对今后的生育提出指导性意见：
（1）不适宜孕：有明显遗传缺陷，严重遗传性疾病患，致盲遗传病，先天畸形，和免疫缺陷，以及妊娠发病率高，有致死性及严重影响患儿生活质量的遗传病，不得生育。
（2）可选择孕：可孕（3）严格优生：父母尽量不必遗传缺陷，应行产前诊断，终止妊娠。
（4）产前筛查：高危人群筛查，多基突变基因检测，生物反馈，绒癌胚胎植入前遗传学诊断。
（5）产前诊断：分子生物学检查，植入前遗传学诊断。